TECHNOMED
  • +48 734 718 742
  • biuro@technomed.org.pl
  • Szukaj
  • Aktualności
  • System Ochrony Zdrowia 
    • Składka zdrowotna i finansowanie świadczeń
    • Struktura ochrony zdrowia
    • Kluczowi interesariusze
    • Kształtowanie koszyka świadczeń gwarantowanych
  • Wyroby medyczne 
    • Regulacje prawne związane z wyrobami medycznymi
    • Definicja wyrobu medycznego i jego klas – MDR
    • Rodzaje wyrobów medycznych
    • Wprowadzenie do obrotu i używania wyrobów medycznych
    • Oznakowanie wyrobu medycznego
    • Podstawowe wymagania dla obrotu wyrobami medycznymi
    • Reklama wyrobów medycznych
    • Zamówienia publiczne na wyroby medyczne
  • Modele finansowania 
    • Finasowanie wyrobów medycznych na rynku prywatnym i publicznym
    • Lista wyrobów medycznych na zlecenie
    • Wykaz refundowanych wyrobów medycznych na receptę
    • Wyroby medyczne, jako element świadczenia gwarantowanego
    • Wyroby medyczne w programach pilotażowych
    • Urzędowe ceny maksymalne dla szpitali
  • Dostęp do finansowania 
    • Środki unijne i działania PARP
    • Program Sektorowy – Medistrateg
  • Kontakt

Instrument Zamówień Międzynarodowych - postępowanie wyjaśniające - Chińska Republika Ludowa

  1. Home
  2. Aktualności
  3. Instrument Zamówień Międzynarodowych - postępowanie wyjaśniające - Chińska Republika Ludowa
  • 25.04.2024

Informujemy o wszczęciu postępowania wyjaśniającego na podstawie Instrumentu Zamówień Międzynarodowych w odniesieniu do środków i praktyk Chińskiej Republiki Ludowej skutkujących poważnym i powtarzającym się ograniczeniem dostępu unijnych wykonawców, towarów lub usług do rynków zamówień publicznych dla wyrobów medycznych.

Stosowane restrykcyjne środki i praktyki dotyczące przywozu w znaczący i systemowy sposób marginalizują unijne podmioty gospodarcze, towary i usługi, ponieważ systematycznie faworyzują zamawianie produktów krajowych ze szkodą dla produktów przywożonych lub obciążają udział unijnych podmiotów w zamówieniach dyskryminacyjnymi procedurami.

Takie ograniczenia i praktyki przywozowe pozbawiają unijnych producentów wyrobów medycznych wszystkich lub znaczącej części możliwości biznesowych na rynku zamówień publicznych ChRL, ponieważ zapobiegają zamówieniom na przywożone wyroby medyczne, z wyjątkiem gdy wyroby, które mają być zamawiane, m.in. „nie są dostępne na terytorium Chińskiej Republiki Ludowej”.

Ten negatywny wpływ dodatkowo wzmacnia ustanawianie celów dla instytucji zamawiających w zakresie krajowych zamówień. Co więcej, nawet w przypadku przyznania dostępu do tego rynku, często podlega on warunkom – takim jak obowiązek udzielenia dostępu do własnych technologii – które uniemożliwiają unijnym producentom równe uczestnictwo.

Ponadto praktyki w ramach scentralizowanego trybu udzielania zamówień na wyroby medyczne prowadzą do tego, że oferenci składają rażąco niskie oferty, które nie mogą być składane przez przedsiębiorstwa nastawione na zysk. Publicznie dostępne dokumenty wskazują również, że scentralizowany tryb udzielania zamówień jest wykorzystywany do wspierania krajowych przedsiębiorstw. Praktyka ta prowadzi do nieuczciwej konkurencji na rynku zamówień publicznych dla wyrobów medycznych w ChRL i skutkuje de facto wykluczeniem zagranicznych dostawców.

poprzedni wpis następny wpis

Wyszukaj

Ostatnie wpisy

24.02.2025

Nowe terminy szkoleń online - System Informacyjny EUDR!

21.02.2025

Konsultacje publiczne dotyczące Instrumentu Zamówień Publicznych (IPI) – wpływ na sektor medyczny!

19.02.2025

Nowe Rozporządzenie UE 2025/40 a wyroby medyczne – Co oznacza dla producentów i dystrybutorów?

Archiwum

  • 2025
  • 2024
    • Luty 2025
    • Październik 2024
    • Wrzesień 2024
    • Sierpień 2024
    • Lipiec 2024
    • Czerwiec 2024
    • Maj 2024
    • Kwiecień 2024
    • Styczeń 2024
Copyright © 2024 | TECHNOMED | Wszelkie prawa zastrzeżone
  • | Polityka prywatności