OPPM TECHNOMED & MedTech Polska

 

„Ta strona powstała z inicjatywy Organizacji Pracodawców Przemysłu Medycznego TECHNOMED oraz Związku Pracodawców MedTech Polska – stowarzyszeń zrzeszających firmy zaangażowane w rozwój, produkcję, dystrybucję i import wyrobów medycznych, w tym IVD. Naszym celem jest rzetelne przybliżenie kwestii regulacji, finansowania i praktycznego stosowania wyrobów medycznych oraz diagnostyki laboratoryjnej. To przestrzeń edukacyjna, w której znajdziesz aktualne informacje — od przepisów i definicji po modele finansowania i potrzeby sektora — wspierająca zrozumienie i rozwój tej kluczowej dla zdrowia dziedziny”

 

 

 

Aktualności

Dyrektywa NIS2 nowe wymagania cyberbezpieczeństwa dla podmiotów gospodarczych
03.02.2026

Dyrektywa NIS2 nowe wymagania cyberbezpieczeństwa dla podmiotów gospodarczych

Unijna dyrektywa NIS2 (Dyrektywa Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2022/2555) - regulacja znacząco zaostrzająca wymagania w zakresie...

Spotkanie w URPL poświęcone zmianom w MDR i przyszłości regulacji wyrobów medycznych
30.01.2026

Spotkanie w URPL poświęcone zmianom w MDR i przyszłości regulacji wyrobów medycznych

W Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) odbyło się dziś...

LIS / HIS: koszty, przetargi, standaryzacja — podsumowanie spotkania
13.01.2026

LIS / HIS: koszty, przetargi, standaryzacja — podsumowanie spotkania

8 stycznia 2026 r. w Ministerstwie Zdrowia odbyło się spotkanie robocze z udziałem przedstawicieli OPPM Technomed, MedTech Polska, firm...

Komisja Europejska opublikowała propozycję rewizji MDR i IVDR — rozpoczął się kluczowy etap prac legislacyjnych
17.12.2025

Komisja Europejska opublikowała propozycję rewizji MDR i IVDR — rozpoczął się kluczowy etap prac legislacyjnych

16 grudnia Komisja Europejska przedstawiła obszerny projekt rewizji przepisów dotyczących wyrobów medycznych (MDR) oraz...