„Ta strona powstała z inicjatywy Organizacji Pracodawców Przemysłu Medycznego TECHNOMED oraz Związku Pracodawców MedTech Polska – stowarzyszeń zrzeszających firmy zaangażowane w rozwój, produkcję, dystrybucję i import wyrobów medycznych, w tym IVD. Naszym celem jest rzetelne przybliżenie kwestii regulacji, finansowania i praktycznego stosowania wyrobów medycznych oraz diagnostyki laboratoryjnej. To przestrzeń edukacyjna, w której znajdziesz aktualne informacje — od przepisów i definicji po modele finansowania i potrzeby sektora — wspierająca zrozumienie i rozwój tej kluczowej dla zdrowia dziedziny”
Unijna dyrektywa NIS2 (Dyrektywa Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2022/2555) - regulacja znacząco zaostrzająca wymagania w zakresie...
W Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) odbyło się dziś...
8 stycznia 2026 r. w Ministerstwie Zdrowia odbyło się spotkanie robocze z udziałem przedstawicieli OPPM Technomed, MedTech Polska, firm...
16 grudnia Komisja Europejska przedstawiła obszerny projekt rewizji przepisów dotyczących wyrobów medycznych (MDR) oraz...