01.06.2026
Już 17-18 czerwca II Kongres Wyrobów Medycznych i Technologii
Jakie wyzwania będą kształtować przyszłość rynku wyrobów medycznych w Polsce? Odpowiedzi...
05.05.2026
Nowy akt wykonawczy do MDR/IVDR opublikowany – ważny krok dla systemu regulacyjnego w UE
Informujemy, że Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2026/977 dotyczące wymagań z Annex VII...
14.04.2026
Partnerzy medialni - II Kongres Wyrobów Medycznych i Technologii
Przedstawiamy Partnerów Medialnych II Kongresu Wyrobów Medycznych i Technologii,...
09.04.2026
Podsumowanie spotkania dot. Kodeksu Etyki
8 kwietnia 2026 r. odbyło się wspólne spotkanie robocze przedstawicieli Organizacji...
08.04.2026
Partnerzy II Kongresu Wyrobów Medycznych i Technologii
Z przyjemnością przedstawiamy Partnerów II Kongresu Technologii i Wyrobów...
07.04.2026
Art. 10a MDR – oficjalne wytyczne Komisji Europejskiej dotyczące przerwania lub zaprzestania dostaw wyrobów medycznych
Art. 10a MDR - oficjalne wytyczne Komisji Europejskiej dotyczące przerwania lub zaprzestania...
18.03.2026
Numer SRN – kluczowa informacja dla firm z branży wyrobów medycznych i IVD
Numer SRN – ważna informacja dla członków OPPM Technomed i firm branży MedTech (MD i...
16.03.2026
MedTech Polska współorganizatorem II Kongresu Wyrobów Medycznych i Technologii
Organizacja Pracodawców Przemysłu Medycznego Technomed oraz Econ Med Europe informuje, że...
12.03.2026
Informacja MedTech Europe – Circular Economy Act
MedTech Europe, wspólnie z 65 organizacjami branżowymi, opublikowało stanowisko dotyczące...
03.02.2026
Dyrektywa NIS2 nowe wymagania cyberbezpieczeństwa dla podmiotów gospodarczych
Unijna dyrektywa NIS2 (Dyrektywa Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2022/2555) - regulacja...
30.01.2026
Spotkanie w URPL poświęcone zmianom w MDR i przyszłości regulacji wyrobów medycznych
W Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów...
13.01.2026
LIS / HIS: koszty, przetargi, standaryzacja — podsumowanie spotkania
8 stycznia 2026 r. w Ministerstwie Zdrowia odbyło się spotkanie robocze z udziałem...
17.12.2025
Komisja Europejska opublikowała propozycję rewizji MDR i IVDR — rozpoczął się kluczowy etap prac legislacyjnych
16 grudnia Komisja Europejska przedstawiła obszerny projekt rewizji przepisów...
11.12.2025
Ruszyły konsultacje KE w sprawie EHDS Board – kluczowej struktury dla Europejskiej Przestrzeni Danych Zdrowotnych
Komisja Europejska rozpoczęła konsultacje publiczne dotyczące zasad funkcjonowania European...
28.11.2025
Nowe terminy szkoleń dla systemu EUDR
Informujemy, że Komisja Europejska udostępniła kolejne terminy wirtualnych szkoleń poświęconych...
27.11.2025
Broszura „Inteligentniejsza opieka zdrowotna: elektroniczne instrukcje dotycząca badań wykonywanych przy łóżku pacjenta”
MedTech Europe opublikował broszurę „Inteligentniejsza opieka zdrowotna: elektroniczne...
27.11.2025
Oficjalny komunikat Komisji Europejskiej: rozpoczęcie obowiązywania 4 modułów EUDAMED
Komisja Europejska potwierdza funkcjonalność czterech modułów EUDAMED – ruszają...
25.11.2025
Nowy raport AOTMiT o wdrażaniu innowacji w wyrobach medycznych
Nowy raport AOTMiT o wdrażaniu innowacji w wyrobach medycznych Agencja Oceny Technologii...
18.11.2025
Były Minister Zdrowia Krzysztof Łanda o rozwoju sektora wyrobów medycznych w Polsce
Potencjał polskiego przemysłu wyrobów medycznych Podczas I Kongresu...
06.11.2025
Nowy dokument branżowy: FAQ dotyczące recertyfikacji wyrobów medycznych i diagnostyki in vitro
Organizacja MedTech Europe, wspólnie z partnerami branżowymi — AESGP, COCIR, eurom...
04.11.2025
Wspólne działania MedTech Polska i Technomed na rzecz usprawnienia integracji systemów LIS/HIS ze sprzętem medycznym
Firmy zrzeszone w MedTech Polska oraz OPPM Technomed od dłuższego czasu zgłaszają poważne...
03.11.2025
Efektywność wdrażania wyrobów medycznych – klucz do innowacyjnego i zrównoważonego systemu ochrony zdrowia
Podczas jednego z paneli eksperckich na I Kongresie Wyrobów Medycznych i Technologii,...
27.10.2025
Raport NIK: Miliardy na dializy i przeszczepy nerek, a profilaktyka kuleje
Najwyższa Izba Kontroli opublikowała raport dotyczący diagnostyki i leczenia przewlekłej choroby...
27.10.2025
Ankieta Komisji Europejskiej dotycząca łańcucha dostaw i braków wyrobów medycznych oraz IVD
Komisja Europejska (DG SANTE / HaDEA) uruchomiła ankietę mającą na celu identyfikację wyzwań...
15.10.2025
Raport z I Kongresu Wyrobów Medycznych i Technologii – przyszłość medtech w Polsce
Podczas I Kongresu Wyrobów Medycznych i Technologii rozmawialiśmy o przyszłości...
09.10.2025
Prezes NFZ Filip Nowak o finansowaniu innowacji w ochronie zdrowia
Nowe ścieżki dla innowacji w ochronie zdrowia – trwają prace nad raportem AOTMiT Agencja...
23.09.2025
eIFU dla pacjentów – Czy elektroniczne instrukcje użytkowania to przyszłość?
Informujemy, że MedTech Europe, EUROM i EuromContact opublikowały stanowisko, które może...
18.09.2025
Czy jeszcze analizować, czy już zmieniać przepisy dotyczące reklamy wyrobów medycznych?
Regulacje dotyczące reklamy wyrobów medycznych budzą w branży wiele pytań i emocji. W...
17.09.2025
Konsultacje publiczne KE dotyczące reformy MDR/IVDR
Komisja Europejska rozpoczęła nowe konsultacje w sprawie reformy rozporządzeń MDR i IVDR . To...
08.09.2025
PAPR - Ostatnia szansa na zgłoszenie do programu „Startups Are Us”
Polska Agencja Rozwoju Przedsiębiorczości (PARP) przypomina – już tylko do 10 września...
05.09.2025
Komunikat Prezesa URPL dotyczący bezpieczeństwa wyrobów medycznych stosowanych w medycynie estetycznej
W dniu 4 września 2025 r. Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,...
29.08.2025
Wspólne działania na rzecz zniesienia ceł dla technologii medycznych
W zeszłym tygodniu MedTech Europe opublikowało oświadczenie w odpowiedzi na wspólny...
27.08.2025
Refundacja innowacji cyfrowych – krok w stronę szybszego dostępu pacjentów do technologii
Z uznaniem przyjmujemy inicjatywy Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji ,...
04.08.2025
Konsultacje AOTMiT – innowacyjne wyroby medyczne i rozwiązania cyfrowe
Konsultacje AOTMiT – innowacyjne wyroby medyczne i rozwiązania cyfrowe Agencja Oceny...
17.07.2025
Nowa platforma Komisji Europejskiej dla przedsiębiorców eksportujących do Chin
Komisja Europejska uruchomiła specjalny portal dla przedsiębiorców z Unii Europejskiej ,...
14.07.2025
Zakup sprzętu do rehabilitacji leczniczej dla pacjentów onkologicznych w 2025 r.
Minister Zdrowia ogłosił w dniu 11 lipca b.r. konkurs na dofinansowanie zakupu sprzętu do...
24.06.2025
Projekt nowelizacji ustawy o refundacji leków, wyrobów medycznych oraz świadczeń opieki zdrowotnej finansowanej ze środków publicznych
W środę (24 czerwca 2025 r.) w porządku obrad Rady Ministrów znalazł się projekt...
24.06.2025
Obowiązek wykluczenia podmiotów z Chin z postępowań na wyroby medyczne o wartości co najmniej 5 mln euro
Uprzejmie informujemy, że na stronie Urzędu Zamówień Publicznych opublikowano komunikat...
30.05.2025
Nowe możliwości dla producentów i dystrybutorów wyrobów medycznych w EU
Nowe możliwości dla producentów i dystrybutorów wyrobów medycznych w UE...
22.05.2025
Nowelizacja rozporządzenia MZ – szansa na większą dostępność nowoczesnych wyrobów medycznych
Ministerstwo Zdrowia opublikowało projekt nowelizacji ustawy refundacyjnej – trwa etap...
Copyright © 2024 | OPPM TECHNOMED & MedTech Polska | Wszelkie prawa zastrzeżone