TECHNOMED
  • +48 734 718 742
  • biuro@technomed.org.pl
  • Szukaj
  • Aktualności
  • System Ochrony Zdrowia 
    • Składka zdrowotna i finansowanie świadczeń
    • Struktura ochrony zdrowia
    • Kluczowi interesariusze
    • Kształtowanie koszyka świadczeń gwarantowanych
  • Wyroby medyczne 
    • Regulacje prawne związane z wyrobami medycznymi
    • Definicja wyrobu medycznego i jego klas – MDR
    • Rodzaje wyrobów medycznych
    • Wprowadzenie do obrotu i używania wyrobów medycznych
    • Oznakowanie wyrobu medycznego
    • Podstawowe wymagania dla obrotu wyrobami medycznymi
    • Reklama wyrobów medycznych
    • Zamówienia publiczne na wyroby medyczne
  • Modele finansowania 
    • Finasowanie wyrobów medycznych na rynku prywatnym i publicznym
    • Lista wyrobów medycznych na zlecenie
    • Wykaz refundowanych wyrobów medycznych na receptę
    • Wyroby medyczne, jako element świadczenia gwarantowanego
    • Wyroby medyczne w programach pilotażowych
    • Urzędowe ceny maksymalne dla szpitali
  • Dostęp do finansowania 
    • Środki unijne i działania PARP
    • Program Sektorowy – Medistrateg
  • Kontakt

Nowe Rozporządzenie UE 2025/40 a wyroby medyczne – Co oznacza dla producentów i dystrybutorów?

  1. Home
  2. Aktualności
  3. Nowe Rozporządzenie UE 2025/40 a wyroby medyczne – Co oznacza dla producentów i dystrybutorów?
  • 19.02.2025

Z dniem 11 lutego 2025 roku weszło w życie Rozporządzenie (UE) 2025/40, które dotyczy opakowań i odpadów opakowaniowych. Nowe przepisy będą miały wpływ również na firmy działające w branży wyrobów medycznych.

Jakie zmiany czekają producentów i dystrybutorów:

  • Obowiązek ograniczenia odpadów opakowaniowych – większy nacisk na ponowne użycie i recykling materiałów, co ma na celu minimalizację wpływu odpadów na środowisko.
  • Minimalne poziomy zawartości recyklatu – opakowania wyrobów medycznych będą musiały spełniać nowe normy dotyczące materiałów pochodzących z recyklingu, co zwiększy zaangażowanie branży w zrównoważony rozwój.
  • Nowe wymagania dotyczące etykietowania – wprowadzenie jednolitych oznaczeń ułatwiających segregację odpadów, co pozwoli na efektywniejszą gospodarkę odpadami.
  • Potencjalne wyłączenia dla produktów sterylnych – choć wyroby medyczne mogą podlegać specjalnym regulacjom, kluczowe będzie monitorowanie szczegółowych wytycznych dla tej branży, aby odpowiednio dostosować się do nowych wymagań.

Przedsiębiorcy mają czas do 12 sierpnia 2026 roku na pełne dostosowanie się do nowych regulacji.

poprzedni wpis następny wpis

Wyszukaj

Ostatnie wpisy

24.02.2025

Nowe terminy szkoleń online - System Informacyjny EUDR!

21.02.2025

Konsultacje publiczne dotyczące Instrumentu Zamówień Publicznych (IPI) – wpływ na sektor medyczny!

19.02.2025

Nowe Rozporządzenie UE 2025/40 a wyroby medyczne – Co oznacza dla producentów i dystrybutorów?

Archiwum

  • 2025
  • 2024
    • Luty 2025
    • Październik 2024
    • Wrzesień 2024
    • Sierpień 2024
    • Lipiec 2024
    • Czerwiec 2024
    • Maj 2024
    • Kwiecień 2024
    • Styczeń 2024
Copyright © 2024 | TECHNOMED | Wszelkie prawa zastrzeżone
  • | Polityka prywatności