• Aktualności
  • System Ochrony Zdrowia 
    • Składka zdrowotna i finansowanie świadczeń
    • Struktura ochrony zdrowia
    • Kluczowi interesariusze
    • Kształtowanie koszyka świadczeń gwarantowanych
    • Programy Zdrowotne
    • Program Moje Zdrowie
  • Wyroby medyczne (MD/IVD) 
    • Regulacje prawne związane z wyrobami medycznymi 
      • Przepisy przejściowe dla wyrobów medycznych
    • Wytyczne
    • Definicja wyrobu medycznego i jego klas
    • Rodzaje wyrobów medycznych 
      • MD
      • IVD
    • Wprowadzenie do obrotu i używania wyrobów medycznych
    • Oznakowanie wyrobu medycznego
    • Podstawowe wymagania dla obrotu wyrobami medycznymi
    • Reklama wyrobów medycznych
    • Zamówienia publiczne na wyroby medyczne
    • EUDAMED
  • Modele finansowania 
    • Finasowanie wyrobów medycznych na rynku prywatnym i publicznym
    • Lista wyrobów medycznych na zlecenie
    • Wykaz refundowanych wyrobów medycznych na receptę
    • Wyroby medyczne, jako element świadczenia gwarantowanego
    • Wyroby medyczne w programach pilotażowych
    • Urzędowe ceny maksymalne dla szpitali
  • Dostęp do finansowania 
    • Krajowy Plan Odbudowy
    • Fundusze norweskie
    • Działania PARP
    • Program Sektorowy – Medistrateg
  • Publikacje
  • Kontakt
Szukaj

Nowe terminy szkoleń online dotyczących systemu informacyjnego EUDR

  1. Home
  2. Aktualności
  3. Nowe terminy szkoleń online dotyczących systemu informacyjnego EUDR
  • 16.04.2025

Kolejne terminy wirtualnych sesji szkoleniowych dotyczących systemu informacyjnego EUDR. Szkolenia te są przeznaczone dla firm zobowiązanych do składania oświadczeń należytej staranności w systemie EUDR, w tym operatorów, handlowców, ich upoważnionych przedstawicieli.

Nadchodzące terminy szkoleń:

17 kwietnia 2025, godz. 14:00

24 kwietnia 2025, godz. 14:00

30 kwietnia 2025, godz. 14:00

8 maja 2025, godz. 14:00

15 maja 2025, godz. 14:00

22 maja 2025, godz. 14:00

28 maja 2025, godz. 14:00 

Dodatkowe materiały szkoleniowe:

  • Przewodnik użytkownika systemu informacyjnego EUDR
  • Filmy instruktażowe dotyczące tworzenia i zarządzania oświadczeniami należytej staranności

Rejestracja i więcej informacji: aby zapisać się na szkolenie i uzyskać więcej informacji, odwiedź oficjalną stronę Komisji Europejskiej: https://tiny.pl/yb6wn9sz

poprzedni wpis następny wpis

Wyszukaj

Ostatnie wpisy

13.01.2026

LIS / HIS: koszty, przetargi, standaryzacja — podsumowanie spotkania

17.12.2025

Komisja Europejska opublikowała propozycję rewizji MDR i IVDR — rozpoczął się kluczowy etap prac legislacyjnych

11.12.2025

Ruszyły konsultacje KE w sprawie EHDS Board – kluczowej struktury dla Europejskiej Przestrzeni Danych Zdrowotnych

Archiwum

  • 2026
  • 2025
  • 2024
    • 2023
    • Styczeń 2026
    • Grudzień 2025
    • Listopad 2025
    • Październik 2025
    • Wrzesień 2025
    • Sierpień 2025
    • Lipiec 2025
    • Czerwiec 2025
    • Maj 2025
    • Kwiecień 2025
    • Marzec 2025
    • Luty 2025
    • Styczeń 2025
    • Grudzień 2024
    • Listopad 2024
    • Październik 2024
    • Wrzesień 2024
    • Sierpień 2024
    • Lipiec 2024
    • Czerwiec 2024
    • Maj 2024
    • Kwiecień 2024
    • Marzec 2024
    • Luty 2024
    • Styczeń 2024
    • Grudzień 2023
    • Listopad 2023
    • Październik 2023
    • Wrzesień 2023
    • Sierpień 2023
    • Lipiec 2023
    • Czerwiec 2023
    • Maj 2023
    • Kwiecień 2023
    • Marzec 2023
    • Luty 2023
    • Styczeń 2023
Copyright © 2024 | OPPM TECHNOMED & MedTech Polska | Wszelkie prawa zastrzeżone
  • | Polityka prywatności