• Aktualności
  • System Ochrony Zdrowia 
    • Składka zdrowotna i finansowanie świadczeń
    • Struktura ochrony zdrowia
    • Kluczowi interesariusze
    • Kształtowanie koszyka świadczeń gwarantowanych
    • Programy Zdrowotne
    • Program Moje Zdrowie
  • Wyroby medyczne (MD/IVD) 
    • Regulacje prawne związane z wyrobami medycznymi 
      • Przepisy przejściowe dla wyrobów medycznych
    • Wytyczne
    • Definicja wyrobu medycznego i jego klas
    • Rodzaje wyrobów medycznych 
      • MD
      • IVD
    • Wprowadzenie do obrotu i używania wyrobów medycznych
    • Oznakowanie wyrobu medycznego
    • Podstawowe wymagania dla obrotu wyrobami medycznymi
    • Reklama wyrobów medycznych
    • Zamówienia publiczne na wyroby medyczne
    • EUDAMED
  • Modele finansowania 
    • Finasowanie wyrobów medycznych na rynku prywatnym i publicznym
    • Lista wyrobów medycznych na zlecenie
    • Wykaz refundowanych wyrobów medycznych na receptę
    • Wyroby medyczne, jako element świadczenia gwarantowanego
    • Wyroby medyczne w programach pilotażowych
    • Urzędowe ceny maksymalne dla szpitali
  • Dostęp do finansowania 
    • Krajowy Plan Odbudowy
    • Fundusze norweskie
    • Działania PARP
    • Program Sektorowy – Medistrateg
  • Publikacje
  • Kontakt
Szukaj

Broszura „Inteligentniejsza opieka zdrowotna: elektroniczne instrukcje dotycząca badań wykonywanych przy łóżku pacjenta”

  1. Home
  2. Aktualności
  3. Broszura „Inteligentniejsza opieka zdrowotna: elektroniczne instrukcje dotycząca badań wykonywanych przy łóżku pacjenta”
  • 27.11.2025

MedTech Europe opublikował broszurę „Inteligentniejsza opieka zdrowotna: elektroniczne instrukcje dotycząca badań wykonywanych przy łóżku pacjenta”.

Broszura została opracowana przez grupę ekspertów MedTech Europe ds. oznakowania wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro.
Niniejszy materiał jest przeznaczony dla pracowników służby zdrowia, organów regulacyjnych i innych zainteresowanych stron (np. pacjentów).

Korzystając z niej możemy zwrócić uwagę pracowników służby zdrowia i organów regulacyjnych na znaczenie urządzeń do badań przyłóżkowych oraz potrzebę wprowadzenia elektronicznych instrukcji użytkowania.
Dzięki temu w przyszłości nasz sektor będzie bardziej ekologiczny i dostosowany do cyfryzacji.

Chociaż broszura koncentruje się na elektronicznych instrukcjach użytkowania, służy również jako łatwe do zrozumienia źródło informacji na temat urządzeń do badań przyłóżkowych – na przykład wyjaśnia, czym różnią się one od testów do samodzielnego wykonywania i że są używane przez pracowników służby zdrowia w różnych placówkach opieki zdrowotnej.

Pliki do pobrania

  • Greener-smarter-healthcare_PL.pdf (1.09Mb)
poprzedni wpis następny wpis

Wyszukaj

Ostatnie wpisy

13.01.2026

LIS / HIS: koszty, przetargi, standaryzacja — podsumowanie spotkania

17.12.2025

Komisja Europejska opublikowała propozycję rewizji MDR i IVDR — rozpoczął się kluczowy etap prac legislacyjnych

11.12.2025

Ruszyły konsultacje KE w sprawie EHDS Board – kluczowej struktury dla Europejskiej Przestrzeni Danych Zdrowotnych

Archiwum

  • 2026
  • 2025
  • 2024
    • 2023
    • Styczeń 2026
    • Grudzień 2025
    • Listopad 2025
    • Październik 2025
    • Wrzesień 2025
    • Sierpień 2025
    • Lipiec 2025
    • Czerwiec 2025
    • Maj 2025
    • Kwiecień 2025
    • Marzec 2025
    • Luty 2025
    • Styczeń 2025
    • Grudzień 2024
    • Listopad 2024
    • Październik 2024
    • Wrzesień 2024
    • Sierpień 2024
    • Lipiec 2024
    • Czerwiec 2024
    • Maj 2024
    • Kwiecień 2024
    • Marzec 2024
    • Luty 2024
    • Styczeń 2024
    • Grudzień 2023
    • Listopad 2023
    • Październik 2023
    • Wrzesień 2023
    • Sierpień 2023
    • Lipiec 2023
    • Czerwiec 2023
    • Maj 2023
    • Kwiecień 2023
    • Marzec 2023
    • Luty 2023
    • Styczeń 2023
Copyright © 2024 | OPPM TECHNOMED & MedTech Polska | Wszelkie prawa zastrzeżone
  • | Polityka prywatności