• Aktualności
  • System Ochrony Zdrowia 
    • Składka zdrowotna i finansowanie świadczeń
    • Struktura ochrony zdrowia
    • Kluczowi interesariusze
    • Kształtowanie koszyka świadczeń gwarantowanych
    • Programy Zdrowotne
    • Program Moje Zdrowie
  • Wyroby medyczne (MD/IVD) 
    • Rodzaje wyrobów medycznych 
      • MD
      • IVD
    • Regulacje prawne związane z wyrobami medycznymi 
      • Przepisy przejściowe dla wyrobów medycznych
    • Definicja wyrobu medycznego i jego klas
    • Wprowadzenie do obrotu i używania wyrobów medycznych
    • Oznakowanie wyrobu medycznego
    • Wytyczne
    • Podstawowe wymagania dla obrotu wyrobami medycznymi
    • Reklama wyrobów medycznych
    • Zamówienia publiczne na wyroby medyczne
    • EUDAMED
  • Modele finansowania 
    • Finasowanie wyrobów medycznych na rynku prywatnym i publicznym
    • Lista wyrobów medycznych na zlecenie
    • Wykaz refundowanych wyrobów medycznych na receptę
    • Wyroby medyczne, jako element świadczenia gwarantowanego
    • Wyroby medyczne w programach pilotażowych
    • Urzędowe ceny maksymalne dla szpitali
  • Dostęp do finansowania 
    • Krajowy Plan Odbudowy
    • Fundusze norweskie
    • Działania PARP
    • Program Sektorowy – Medistrateg
  • Publikacje
  • Kontakt
Szukaj

Dyrektywa NIS2 nowe wymagania cyberbezpieczeństwa dla podmiotów gospodarczych

  1. Home
  2. Aktualności
  3. Dyrektywa NIS2 nowe wymagania cyberbezpieczeństwa dla podmiotów gospodarczych
  • 03.02.2026

Unijna dyrektywa NIS2 (Dyrektywa Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2022/2555) - regulacja znacząco zaostrzająca wymagania w zakresie cyberbezpieczeństwa dla wielu sektorów gospodarki, w tym dla podmiotów związanych z wyrobami medycznymi do diagnostyki in vitro (IVD). Producenci IVD spełniający kryteria wielkości przedsiębiorstwa (co najmniej średnie) automatycznie stają się podmiotami ważnymi, a w określonych sytuacjach mogą zostać uznani za podmioty kluczowe.

Tabela podsumowuje najważniejsze obowiązki, różnice między statusami podmiotów oraz rolę producentów, dystrybutorów i importerów w nowym reżimie prawnym: 

Dyrektywa NIS2

Zagadnienie

Wyjaśnienie

Co to jest NIS 2?

To unijna dyrektywa mająca na celu zapewnienie wysokiego wspólnego poziomu cyberbezpieczeństwa w całej UE. W Polsce wdraża ją nowelizacja ustawy o krajowym systemie cyberbezpieczeństwa (KSC).

Po co te zmiany?

Aby zwiększyć odporność gospodarki na ataki hakerskie, chronić dane pacjentów oraz zapewnić ciągłość dostaw produktów i usług, których brak mógłby zagrozić zdrowiu publicznemu.

Od kiedy obowiązuje?

Przepisy powinny być stosowane od 18 października 2024 r.. Podmioty spełniające kryteria będą miały 6 miesięcy na wdrożenie obowiązków od dnia wejścia w życie nowelizacji.

Klasy podmiotów

Podmioty dzielą się na kluczowe (podlegające kontroli prewencyjnej i następczej) oraz ważne (kontrolowane głównie po wystąpieniu incydentu).

Rola Producenta IVD

Podmioty produkujące wyroby IVD są wymienione jako sektor ważny. Stają się nimi automatycznie, jeśli są co najmniej średnim przedsiębiorstwem.

Rola Dystrybutora i Importera

Są zdefiniowani jako „dostawcy sprzętu lub oprogramowania”. Muszą spełniać wymogi bezpieczeństwa narzucane im w umowach przez szpitale i producentów (zarządzanie łańcuchem dostaw).

Progi wielkości (GBER)

Średnie przedsiębiorstwo: zatrudnienie < 250 osób i obrót ≤ 50 mln EUR lub bilans ≤ 43 mln EUR. Duże przedsiębiorstwo: powyżej tych progów.

Główny obowiązek (SZBI)

Wdrożenie Systemu Zarządzania Bezpieczeństwem Informacji, co obejmuje m.in. szacowanie ryzyka, plany ciągłości działania oraz dbanie o bezpieczeństwo łańcucha dostaw.

Zgłaszanie incydentów

Obowiązek raportowania incydentów poważnych: wczesne ostrzeżenie w 24h, zgłoszenie pełne w 72h, sprawozdanie końcowe po miesiącu.

Małe i mikroprzedsiębiorstwa

Podmioty zatrudniające mniej niż 50 osób są co do zasady wyłączone, chyba że pełnią unikalną, strategiczną funkcję (np. są jedynym dostawcą krytycznej usługi) lub organ wyda decyzję o ich włączeniu ze względu na ryzyko systemowe lub zagrożenie dla zdrowia publicznego.

Załącznik: /files/multimedia/files/editor/527eb56a43f62bb1ab34dea59ced15ec.pdf

poprzedni wpis

Wyszukaj

Ostatnie wpisy

03.02.2026

Dyrektywa NIS2 nowe wymagania cyberbezpieczeństwa dla podmiotów gospodarczych

30.01.2026

Spotkanie w URPL poświęcone zmianom w MDR i przyszłości regulacji wyrobów medycznych

13.01.2026

LIS / HIS: koszty, przetargi, standaryzacja — podsumowanie spotkania

Archiwum

  • 2026
  • 2025
  • 2024
    • 2023
    • Luty 2026
    • Styczeń 2026
    • Grudzień 2025
    • Listopad 2025
    • Październik 2025
    • Wrzesień 2025
    • Sierpień 2025
    • Lipiec 2025
    • Czerwiec 2025
    • Maj 2025
    • Kwiecień 2025
    • Marzec 2025
    • Luty 2025
    • Styczeń 2025
    • Grudzień 2024
    • Listopad 2024
    • Październik 2024
    • Wrzesień 2024
    • Sierpień 2024
    • Lipiec 2024
    • Czerwiec 2024
    • Maj 2024
    • Kwiecień 2024
    • Marzec 2024
    • Luty 2024
    • Styczeń 2024
    • Grudzień 2023
    • Listopad 2023
    • Październik 2023
    • Wrzesień 2023
    • Sierpień 2023
    • Lipiec 2023
    • Czerwiec 2023
    • Maj 2023
    • Kwiecień 2023
    • Marzec 2023
    • Luty 2023
    • Styczeń 2023
Copyright © 2024 | OPPM TECHNOMED & MedTech Polska | Wszelkie prawa zastrzeżone
  • | Polityka prywatności