• Aktualności
  • System Ochrony Zdrowia 
    • Składka zdrowotna i finansowanie świadczeń
    • Struktura ochrony zdrowia
    • Kluczowi interesariusze
    • Kształtowanie koszyka świadczeń gwarantowanych
    • Programy Zdrowotne
    • Program Moje Zdrowie
  • Wyroby medyczne (MD/IVD) 
    • Regulacje prawne związane z wyrobami medycznymi 
      • Przepisy przejściowe dla wyrobów medycznych
    • Wytyczne
    • Definicja wyrobu medycznego i jego klas
    • Rodzaje wyrobów medycznych 
      • MD
      • IVD
    • Wprowadzenie do obrotu i używania wyrobów medycznych
    • Oznakowanie wyrobu medycznego
    • Podstawowe wymagania dla obrotu wyrobami medycznymi
    • Reklama wyrobów medycznych
    • Zamówienia publiczne na wyroby medyczne
    • EUDAMED
  • Modele finansowania 
    • Finasowanie wyrobów medycznych na rynku prywatnym i publicznym
    • Lista wyrobów medycznych na zlecenie
    • Wykaz refundowanych wyrobów medycznych na receptę
    • Wyroby medyczne, jako element świadczenia gwarantowanego
    • Wyroby medyczne w programach pilotażowych
    • Urzędowe ceny maksymalne dla szpitali
  • Dostęp do finansowania 
    • Krajowy Plan Odbudowy
    • Fundusze norweskie
    • Działania PARP
    • Program Sektorowy – Medistrateg
  • Publikacje
  • Kontakt
Szukaj

Debata Ekspercka - Reklama wyrobów medycznych

  1. Home
  2. Aktualności
  3. Debata Ekspercka - Reklama wyrobów medycznych
  • 20.04.2023

Reklama wyrobów medycznych - jak czytać nowe przepisy?

 

Z dniem 1 stycznia 2023 roku weszły w życie nowe przepisy dotyczące reklamy wyrobów medycznych, które istotnie ograniczają zakres dopuszczalnych form promowania wyrobów medycznych. Nowe przepisy wzbudzają w środowisku dostawców wiele wątpliwości.

W celu wyjaśnienia pojawiających się pytań w dniu 19.04.2023 r. Organizacja Technomed zorganizowała debatę  z udziałem wybitnych ekspertów rynku – współautorów przepisów ustawy, praktyków rynku, prawników. Udział w debacie wzięli Jan Szulc, Agnieszka Majka, Konrad Korbiński, Wojciech Szefke.

Podczas wydarzenia omówione zostały zebrane wśród uczestników pytania i wątpliwości jakie pojawiły się w związku z wprowadzanymi zmianami. Uczestnicy mieli również możliwość przesłania materiałów reklamowych, które zostały szczegółowo omówione podczas spotkania.

20230419_101505-01.jpeg
 

Debata cieszyła się ogromnym zainteresowaniem - w wydarzeniu wzięło udział blisko 200 osób. 
Wierzymy, iż podczas spotkania wiele wątpliwości zostało rozwianych.

Serdecznie dziękujemy za niezwykle merytoryczną dyskusję panelistom oraz dzięki zastosowanej interaktywnej formule spotkania również wszystkim aktywnym uczestnikom wydarzenia.

Wszystkim dziękujemy za obecność.

 

poprzedni wpis następny wpis

Wyszukaj

Ostatnie wpisy

13.01.2026

LIS / HIS: koszty, przetargi, standaryzacja — podsumowanie spotkania

17.12.2025

Komisja Europejska opublikowała propozycję rewizji MDR i IVDR — rozpoczął się kluczowy etap prac legislacyjnych

11.12.2025

Ruszyły konsultacje KE w sprawie EHDS Board – kluczowej struktury dla Europejskiej Przestrzeni Danych Zdrowotnych

Archiwum

  • 2026
  • 2025
  • 2024
    • 2023
    • Styczeń 2026
    • Grudzień 2025
    • Listopad 2025
    • Październik 2025
    • Wrzesień 2025
    • Sierpień 2025
    • Lipiec 2025
    • Czerwiec 2025
    • Maj 2025
    • Kwiecień 2025
    • Marzec 2025
    • Luty 2025
    • Styczeń 2025
    • Grudzień 2024
    • Listopad 2024
    • Październik 2024
    • Wrzesień 2024
    • Sierpień 2024
    • Lipiec 2024
    • Czerwiec 2024
    • Maj 2024
    • Kwiecień 2024
    • Marzec 2024
    • Luty 2024
    • Styczeń 2024
    • Grudzień 2023
    • Listopad 2023
    • Październik 2023
    • Wrzesień 2023
    • Sierpień 2023
    • Lipiec 2023
    • Czerwiec 2023
    • Maj 2023
    • Kwiecień 2023
    • Marzec 2023
    • Luty 2023
    • Styczeń 2023
Copyright © 2024 | OPPM TECHNOMED & MedTech Polska | Wszelkie prawa zastrzeżone
  • | Polityka prywatności