Konieczna jest rewizja ustawy o wyrobach medycznych – czas na zmiany

Konieczna jest rewizja ustawy o wyrobach medycznych – czas na zmiany

Po niemal dwóch latach obowiązywania przepisów regulujących reklamę wyrobów medycznych pojawia się coraz więcej pytań – zarówno prawnych, jak i praktycznych. Dlatego coraz głośniej mówi się o potrzebie rewizji ustawy.

Co jest reklamą, a co informacją?
Producenci, importerzy i dystrybutorzy wyrobów medycznych nadal mają trudność z jednoznaczną oceną, gdzie kończy się informacja, a zaczyna reklama – zwłaszcza w mediach społecznościowych. To realne wyzwanie dla codziennej komunikacji i zgodności z prawem.

Dyskusja o zmianach
Podczas niedawnego spotkania branżowego padły konkretne propozycje rozpoczęcia rozmów o dostosowaniu ustawy do zróżnicowanej rzeczywistości rynku wyrobów medycznych – tak, aby prawo było skuteczne, ale też proporcjonalne.

Komisja Etyki i Reklamy
Przy Technomed powstała Komisja, która ma na celu wypracowanie rekomendacji i rozwiązań, które połączą zgodność z przepisami z potrzebami komunikacyjnymi firm działających w obszarze medtech. 

Czas na dialog. Rewizja przepisów to nie tylko obowiązek legislacyjny – to szansa na stworzenie środowiska sprzyjającego innowacjom i bezpiecznej informacji dla pacjenta.