• Aktualności
  • System Ochrony Zdrowia 
    • Składka zdrowotna i finansowanie świadczeń
    • Struktura ochrony zdrowia
    • Kluczowi interesariusze
    • Kształtowanie koszyka świadczeń gwarantowanych
    • Programy Zdrowotne
    • Program Moje Zdrowie
  • Wyroby medyczne (MD/IVD) 
    • Regulacje prawne związane z wyrobami medycznymi 
      • Przepisy przejściowe dla wyrobów medycznych
    • Wytyczne
    • Definicja wyrobu medycznego i jego klas
    • Rodzaje wyrobów medycznych 
      • MD
      • IVD
    • Wprowadzenie do obrotu i używania wyrobów medycznych
    • Oznakowanie wyrobu medycznego
    • Podstawowe wymagania dla obrotu wyrobami medycznymi
    • Reklama wyrobów medycznych
    • Zamówienia publiczne na wyroby medyczne
    • EUDAMED
  • Modele finansowania 
    • Finasowanie wyrobów medycznych na rynku prywatnym i publicznym
    • Lista wyrobów medycznych na zlecenie
    • Wykaz refundowanych wyrobów medycznych na receptę
    • Wyroby medyczne, jako element świadczenia gwarantowanego
    • Wyroby medyczne w programach pilotażowych
    • Urzędowe ceny maksymalne dla szpitali
  • Dostęp do finansowania 
    • Krajowy Plan Odbudowy
    • Fundusze norweskie
    • Działania PARP
    • Program Sektorowy – Medistrateg
  • Publikacje
  • Kontakt
Szukaj

Nowy panel ekspertów UE dla wyrobów medycznych pediatrycznych i sierocych

  1. Home
  2. Aktualności
  3. Nowy panel ekspertów UE dla wyrobów medycznych pediatrycznych i sierocych
  • 21.05.2025

 

Komisja Europejska uruchomiła nową inicjatywę mającą na celu ustanowienie panelu ekspertów ds. wyrobów medycznych przeznaczonych dla dzieci oraz pacjentów z chorobami rzadkimi.

Cele panelu:

  • Wsparcie innowacji w obszarze wyrobów medycznych,
  • Zapewnienie wysokiej jakości oceny klinicznej,
  • Poprawa dostępności wyrobów w obszarach o dużych potrzebach niezaspokojonych.

Dlaczego to ważne?

  • Dzieci i osoby z chorobami rzadkimi często mają ograniczony dostęp do odpowiednich rozwiązań medycznych.
  • Nowy panel ma wspierać rozwój skutecznych i bezpiecznych technologii, które odpowiadają na te potrzeby.
  • Inicjatywa wpisuje się w szersze działania UE na rzecz sprawiedliwego dostępu

Trwa proces konsultacji publicznych – swoje uwagi można zgłaszać do 1 lipca 2025 r. za pośrednictwem strony Komisji Europejskiej:

Więcej informacji:  https://tiny.pl/g3wtcfxy

ChatGPT Image 20 maj 2025, 11_36_08.png
 

 

poprzedni wpis następny wpis

Wyszukaj

Ostatnie wpisy

13.01.2026

LIS / HIS: koszty, przetargi, standaryzacja — podsumowanie spotkania

17.12.2025

Komisja Europejska opublikowała propozycję rewizji MDR i IVDR — rozpoczął się kluczowy etap prac legislacyjnych

11.12.2025

Ruszyły konsultacje KE w sprawie EHDS Board – kluczowej struktury dla Europejskiej Przestrzeni Danych Zdrowotnych

Archiwum

  • 2026
  • 2025
  • 2024
    • 2023
    • Styczeń 2026
    • Grudzień 2025
    • Listopad 2025
    • Październik 2025
    • Wrzesień 2025
    • Sierpień 2025
    • Lipiec 2025
    • Czerwiec 2025
    • Maj 2025
    • Kwiecień 2025
    • Marzec 2025
    • Luty 2025
    • Styczeń 2025
    • Grudzień 2024
    • Listopad 2024
    • Październik 2024
    • Wrzesień 2024
    • Sierpień 2024
    • Lipiec 2024
    • Czerwiec 2024
    • Maj 2024
    • Kwiecień 2024
    • Marzec 2024
    • Luty 2024
    • Styczeń 2024
    • Grudzień 2023
    • Listopad 2023
    • Październik 2023
    • Wrzesień 2023
    • Sierpień 2023
    • Lipiec 2023
    • Czerwiec 2023
    • Maj 2023
    • Kwiecień 2023
    • Marzec 2023
    • Luty 2023
    • Styczeń 2023
Copyright © 2024 | OPPM TECHNOMED & MedTech Polska | Wszelkie prawa zastrzeżone
  • | Polityka prywatności