• Aktualności
  • System Ochrony Zdrowia 
    • Składka zdrowotna i finansowanie świadczeń
    • Struktura ochrony zdrowia
    • Kluczowi interesariusze
    • Kształtowanie koszyka świadczeń gwarantowanych
    • Programy Zdrowotne
    • Program Moje Zdrowie
  • Wyroby medyczne (MD/IVD) 
    • Regulacje prawne związane z wyrobami medycznymi 
      • Przepisy przejściowe dla wyrobów medycznych
    • Wytyczne
    • Definicja wyrobu medycznego i jego klas
    • Rodzaje wyrobów medycznych 
      • MD
      • IVD
    • Wprowadzenie do obrotu i używania wyrobów medycznych
    • Oznakowanie wyrobu medycznego
    • Podstawowe wymagania dla obrotu wyrobami medycznymi
    • Reklama wyrobów medycznych
    • Zamówienia publiczne na wyroby medyczne
    • EUDAMED
  • Modele finansowania 
    • Finasowanie wyrobów medycznych na rynku prywatnym i publicznym
    • Lista wyrobów medycznych na zlecenie
    • Wykaz refundowanych wyrobów medycznych na receptę
    • Wyroby medyczne, jako element świadczenia gwarantowanego
    • Wyroby medyczne w programach pilotażowych
    • Urzędowe ceny maksymalne dla szpitali
  • Dostęp do finansowania 
    • Krajowy Plan Odbudowy
    • Fundusze norweskie
    • Działania PARP
    • Program Sektorowy – Medistrateg
  • Publikacje
  • Kontakt
Szukaj

Refundacja innowacji cyfrowych – krok w stronę szybszego dostępu pacjentów do technologii

  1. Home
  2. Aktualności
  3. Refundacja innowacji cyfrowych – krok w stronę szybszego dostępu pacjentów do technologii
  • 27.08.2025

Z uznaniem przyjmujemy inicjatywy Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, które realnie ułatwiają dostęp pacjentów do innowacji. Pilotażowy tryb refundacji, wzorowany na rozwiązaniach z Niemiec, Kanady i Włoch, to ważny krok w dobrą stronę.

Nowe podejście zakłada refundację warunkową powiązaną z gromadzeniem danych typu real-world data (RWD). Dzięki temu:

  • pacjenci mogą szybciej korzystać z nowoczesnych rozwiązań,

  • system ochrony zdrowia zyskuje lepsze podstawy do oceny wartości klinicznej i kosztowej technologii,

  • decydenci dysponują twardszymi danymi do podejmowania decyzji refundacyjnych.

Co to oznacza dla systemu?

  • Przyspieszenie dostępu do innowacji cyfrowych (m.in. rozwiązania z obszaru digital health).

  • Ewaluacja w warunkach rzeczywistej praktyki – większa pewność co do efektywności i bezpieczeństwa.

  • Lepsze ukierunkowanie finansowania – środki trafiają do technologii, które faktycznie przynoszą korzyści pacjentom i systemowi.

Zachęcamy do lektury artykułu: https://tiny.pl/ts4xz3-3

poprzedni wpis następny wpis

Wyszukaj

Ostatnie wpisy

13.01.2026

LIS / HIS: koszty, przetargi, standaryzacja — podsumowanie spotkania

17.12.2025

Komisja Europejska opublikowała propozycję rewizji MDR i IVDR — rozpoczął się kluczowy etap prac legislacyjnych

11.12.2025

Ruszyły konsultacje KE w sprawie EHDS Board – kluczowej struktury dla Europejskiej Przestrzeni Danych Zdrowotnych

Archiwum

  • 2026
  • 2025
  • 2024
    • 2023
    • Styczeń 2026
    • Grudzień 2025
    • Listopad 2025
    • Październik 2025
    • Wrzesień 2025
    • Sierpień 2025
    • Lipiec 2025
    • Czerwiec 2025
    • Maj 2025
    • Kwiecień 2025
    • Marzec 2025
    • Luty 2025
    • Styczeń 2025
    • Grudzień 2024
    • Listopad 2024
    • Październik 2024
    • Wrzesień 2024
    • Sierpień 2024
    • Lipiec 2024
    • Czerwiec 2024
    • Maj 2024
    • Kwiecień 2024
    • Marzec 2024
    • Luty 2024
    • Styczeń 2024
    • Grudzień 2023
    • Listopad 2023
    • Październik 2023
    • Wrzesień 2023
    • Sierpień 2023
    • Lipiec 2023
    • Czerwiec 2023
    • Maj 2023
    • Kwiecień 2023
    • Marzec 2023
    • Luty 2023
    • Styczeń 2023
Copyright © 2024 | OPPM TECHNOMED & MedTech Polska | Wszelkie prawa zastrzeżone
  • | Polityka prywatności