TECHNOMED
  • +48 734 718 742
  • biuro@technomed.org.pl
  • Szukaj
  • Aktualności
  • System Ochrony Zdrowia 
    • Składka zdrowotna i finansowanie świadczeń
    • Struktura ochrony zdrowia
    • Kluczowi interesariusze
    • Kształtowanie koszyka świadczeń gwarantowanych
  • Wyroby medyczne 
    • Regulacje prawne związane z wyrobami medycznymi
    • Definicja wyrobu medycznego i jego klas – MDR
    • Rodzaje wyrobów medycznych
    • Wprowadzenie do obrotu i używania wyrobów medycznych
    • Oznakowanie wyrobu medycznego
    • Podstawowe wymagania dla obrotu wyrobami medycznymi
    • Reklama wyrobów medycznych
    • Zamówienia publiczne na wyroby medyczne
  • Modele finansowania 
    • Finasowanie wyrobów medycznych na rynku prywatnym i publicznym
    • Lista wyrobów medycznych na zlecenie
    • Wykaz refundowanych wyrobów medycznych na receptę
    • Wyroby medyczne, jako element świadczenia gwarantowanego
    • Wyroby medyczne w programach pilotażowych
    • Urzędowe ceny maksymalne dla szpitali
  • Dostęp do finansowania 
    • Środki unijne i działania PARP
    • Program Sektorowy – Medistrateg
  • Kontakt

Rozporządzenie MZ zmieniające rozporządzenie w sprawie wykazu wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie

  1. Home
  2. Aktualności
  3. Rozporządzenie MZ zmieniające rozporządzenie w sprawie wykazu wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie
  • 08.07.2024

Informujemy o skierowanym do ogłoszenia rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 4 lipca 2024 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie wykazu wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie.

Najważniejsze zmiany merytoryczne obejmują:

  1. korektę katalogu osób uprawnionych do wystawiania zleceń na zaopatrzenie w wyroby medyczne polegająca na przywróceniu możliwości wystawiania zleceń osobom uprawnionym posiadającym te uprawnienia przed 1 stycznia 2024 r.;
  2. ujednolicenie na format procentowy w kolumnie 5 w załączniku do rozporządzenia wysokości udziału własnego świadczeniobiorcy w limicie finansowania ze środków publicznych (kody Z.03.01, Z.03.02 i Z.03.03);
  3. korektę wzajemnych wyłączeń jednoczesnego zaopatrzenia w ramach kryteriów przyznawania dla wyrobów medycznych wspomagających układ oddechowy (kody U.03.01, U.03.02, U.04.01 i U.04.02), wózków inwalidzkich (kod S.15.01) oraz sensorów do systemu monitorowania stężenia glukozy flash (kod R.05.01);
  4. korektę mającą na celu przywrócenie limitu cen napraw dla wózków inwalidzkich dziecięcych (kod S.14.01)
  5. korektę polegającą na przywróceniu możliwości jednoczesnego zaopatrzenia w okulary lornetkowe do bliży i do dali poprzez wydzielenie dwóch odrębnych kodów dla okularów lornetkowych do bliży i okularów lornetkowych do dali (kody O.09.01 i O.09.02);
  6. doszczegółowienie kryteriów przyznawania dla gorsetów (biustonoszy) kompresyjnych (kod N.16.01) i biustonoszy pooperacyjnych lub do protez piersi (kod Z.01.02) przez wyłączenie możliwości zaopatrzenia w stroje kąpielowe;
  7. przywrócenie możliwości skrócenia okresu użytkowania dla obuwia ortopedycznego (kody M.01.01, M.02.01, M.03.01, M.04.01 i M.05.01);
  8. korektę kryteriów przyznawania umożliwiającą zaopatrzenie w soczewki okularowe korekcyjne do bliży i do dali z mocą pryzmatyczną w przypadku wad wzroku wymagających korekcji sfera od ± 6,25 dptr i cylinder od 0,00 dptr (kody O.01.01 i O.01.02);
  9. doprecyzowanie przysługującej maksymalnej liczby sztuk zaopatrzenia dla transmiterów/ nadajników do systemu ciągłego monitorowania glikemii w czasie rzeczywistym (CGM-RT) wymagających wymiany rzadziej niż raz na 3 miesiące w sposób odpowiadający wymaganej częstotliwości wymiany w skali ustalonej w załączniku do zmienianego rozporządzenia okresu użytkowania, który obecnie wynosi raz na rok (kod R.04.02);
  10. korektę kryteriów przyznawania doprecyzowująca maksymalną liczbę sensorów do systemu monitorowania stężenia glukozy flash (FGM) podlegających refundacji w przedziale kolejnych 6 miesięcy kalendarzowych (kod R.05.01);
  11. przywrócenie doprecyzowania stronności ortez stawu biodrowego (kody H.05.01 i H.05.02) oraz brzmienia określonych przez kody G.05.01 i G.05.02 części kończyny dolnej obejmowanych przez ortezy.

Ze względu na konieczność dostosowania systemów informatycznych Narodowego Funduszu Zdrowia rozporządzenie wejdzie w życie z dniem 1 września 2024 r.

Pliki do pobrania

  • dokument673785.docx (62.58Kb)
poprzedni wpis następny wpis

Wyszukaj

Ostatnie wpisy

24.02.2025

Nowe terminy szkoleń online - System Informacyjny EUDR!

21.02.2025

Konsultacje publiczne dotyczące Instrumentu Zamówień Publicznych (IPI) – wpływ na sektor medyczny!

19.02.2025

Nowe Rozporządzenie UE 2025/40 a wyroby medyczne – Co oznacza dla producentów i dystrybutorów?

Archiwum

  • 2025
  • 2024
    • Luty 2025
    • Październik 2024
    • Wrzesień 2024
    • Sierpień 2024
    • Lipiec 2024
    • Czerwiec 2024
    • Maj 2024
    • Kwiecień 2024
    • Styczeń 2024
Copyright © 2024 | TECHNOMED | Wszelkie prawa zastrzeżone
  • | Polityka prywatności