• Aktualności
  • System Ochrony Zdrowia 
    • Składka zdrowotna i finansowanie świadczeń
    • Struktura ochrony zdrowia
    • Kluczowi interesariusze
    • Kształtowanie koszyka świadczeń gwarantowanych
    • Programy Zdrowotne
    • Program Moje Zdrowie
  • Wyroby medyczne (MD/IVD) 
    • Regulacje prawne związane z wyrobami medycznymi 
      • Przepisy przejściowe dla wyrobów medycznych
    • Wytyczne
    • Definicja wyrobu medycznego i jego klas
    • Rodzaje wyrobów medycznych 
      • MD
      • IVD
    • Wprowadzenie do obrotu i używania wyrobów medycznych
    • Oznakowanie wyrobu medycznego
    • Podstawowe wymagania dla obrotu wyrobami medycznymi
    • Reklama wyrobów medycznych
    • Zamówienia publiczne na wyroby medyczne
    • EUDAMED
  • Modele finansowania 
    • Finasowanie wyrobów medycznych na rynku prywatnym i publicznym
    • Lista wyrobów medycznych na zlecenie
    • Wykaz refundowanych wyrobów medycznych na receptę
    • Wyroby medyczne, jako element świadczenia gwarantowanego
    • Wyroby medyczne w programach pilotażowych
    • Urzędowe ceny maksymalne dla szpitali
  • Dostęp do finansowania 
    • Krajowy Plan Odbudowy
    • Fundusze norweskie
    • Działania PARP
    • Program Sektorowy – Medistrateg
  • Publikacje
  • Kontakt
Szukaj

Czy jeszcze analizować, czy już zmieniać przepisy dotyczące reklamy wyrobów medycznych?

  1. Home
  2. Aktualności
  3. Czy jeszcze analizować, czy już zmieniać przepisy dotyczące reklamy wyrobów medycznych?
  • 18.09.2025

Regulacje dotyczące reklamy wyrobów medycznych budzą w branży wiele pytań i emocji. W odpowiedzi na te dyskusje przygotowaliśmy dwa istotne materiały, które mogą być pomocne w zrozumieniu aktualnej sytuacji i kierunków zmian:

Wywiad z Panem Janem Szulcem, PhD, Dyrektorem Departamentu w URPL, odpowiedzialnym za nadzór nad reklamą wyrobów medycznych. To cenna perspektywa instytucji nadzorującej ten obszar.

Stanowisko OPPM Technomed w zakresie reklamy wyrobów medycznych dla profesjonalistów – dokument przedstawiający nasze spojrzenie i rekomendacje dotyczące dalszych działań - załącznik.
 

Zachęcamy Państwa do zapoznania się z materiałami i podzielenia opinią.
Czy Państwa zdaniem obecne przepisy wymagają dalszej analizy, czy też zgromadzone doświadczenia pozwalają na wprowadzenie zmian?

Zapraszamy do kontaktu: biuro@technomed.org.pl

Pliki do pobrania

  • Stanowisko Technomed w zakresie reklamy wyrobów medycznych dla profesjonalistów.pdf (504.65Kb)
poprzedni wpis następny wpis

Wyszukaj

Ostatnie wpisy

13.01.2026

LIS / HIS: koszty, przetargi, standaryzacja — podsumowanie spotkania

17.12.2025

Komisja Europejska opublikowała propozycję rewizji MDR i IVDR — rozpoczął się kluczowy etap prac legislacyjnych

11.12.2025

Ruszyły konsultacje KE w sprawie EHDS Board – kluczowej struktury dla Europejskiej Przestrzeni Danych Zdrowotnych

Archiwum

  • 2026
  • 2025
  • 2024
    • 2023
    • Styczeń 2026
    • Grudzień 2025
    • Listopad 2025
    • Październik 2025
    • Wrzesień 2025
    • Sierpień 2025
    • Lipiec 2025
    • Czerwiec 2025
    • Maj 2025
    • Kwiecień 2025
    • Marzec 2025
    • Luty 2025
    • Styczeń 2025
    • Grudzień 2024
    • Listopad 2024
    • Październik 2024
    • Wrzesień 2024
    • Sierpień 2024
    • Lipiec 2024
    • Czerwiec 2024
    • Maj 2024
    • Kwiecień 2024
    • Marzec 2024
    • Luty 2024
    • Styczeń 2024
    • Grudzień 2023
    • Listopad 2023
    • Październik 2023
    • Wrzesień 2023
    • Sierpień 2023
    • Lipiec 2023
    • Czerwiec 2023
    • Maj 2023
    • Kwiecień 2023
    • Marzec 2023
    • Luty 2023
    • Styczeń 2023
Copyright © 2024 | OPPM TECHNOMED & MedTech Polska | Wszelkie prawa zastrzeżone
  • | Polityka prywatności