• Aktualności
  • System Ochrony Zdrowia 
    • Składka zdrowotna i finansowanie świadczeń
    • Struktura ochrony zdrowia
    • Kluczowi interesariusze
    • Kształtowanie koszyka świadczeń gwarantowanych
    • Programy Zdrowotne
    • Program Moje Zdrowie
  • Wyroby medyczne (MD/IVD) 
    • Regulacje prawne związane z wyrobami medycznymi 
      • Przepisy przejściowe dla wyrobów medycznych
    • Wytyczne
    • Definicja wyrobu medycznego i jego klas
    • Rodzaje wyrobów medycznych 
      • MD
      • IVD
    • Wprowadzenie do obrotu i używania wyrobów medycznych
    • Oznakowanie wyrobu medycznego
    • Podstawowe wymagania dla obrotu wyrobami medycznymi
    • Reklama wyrobów medycznych
    • Zamówienia publiczne na wyroby medyczne
    • EUDAMED
  • Modele finansowania 
    • Finasowanie wyrobów medycznych na rynku prywatnym i publicznym
    • Lista wyrobów medycznych na zlecenie
    • Wykaz refundowanych wyrobów medycznych na receptę
    • Wyroby medyczne, jako element świadczenia gwarantowanego
    • Wyroby medyczne w programach pilotażowych
    • Urzędowe ceny maksymalne dla szpitali
  • Dostęp do finansowania 
    • Krajowy Plan Odbudowy
    • Fundusze norweskie
    • Działania PARP
    • Program Sektorowy – Medistrateg
  • Publikacje
  • Kontakt
Szukaj

Ankieta Komisji Europejskiej dotycząca łańcucha dostaw i braków wyrobów medycznych oraz IVD

  1. Home
  2. Aktualności
  3. Ankieta Komisji Europejskiej dotycząca łańcucha dostaw i braków wyrobów medycznych oraz IVD
  • 27.10.2025

Komisja Europejska (DG SANTE / HaDEA) uruchomiła ankietę mającą na celu identyfikację wyzwań związanych z dostępnością wyrobów medycznych oraz diagnostyki in vitro (IVD) na terenie Europejskiego Obszaru Gospodarczego, Turcji oraz wybranych krajów trzecich – w tym USA, Kanady i  Australii.

To nie jest „tylko” ankieta – to element sześciomiesięcznego badania (czerwiec–grudzień 2025), którego celem jest:

  • zrozumienie przyczyn braków na rynku,
  • opracowanie rekomendacji opartych na danych,
  • wypracowanie koncepcji „krytycznych wyrobów medycznych”,
  • oraz wzmocnienie odporności łańcucha dostaw w Unii Europejskiej.

Dlaczego to ważne?
Wyniki tego badania mogą bezpośrednio wpłynąć na kształt przyszłych regulacji, działań politycznych oraz priorytetów inwestycyjnych na poziomie unijnym. Głos branży medtech – producentów, dystrybutorów, organizacji branżowych i podmiotów systemu ochrony zdrowia – ma w tym procesie kluczowe znaczenie.

Zachęcamy wszystkich do wypełnienia ankiety i udostępnienia jej w swoich sieciach kontaktów.

Link do ankiety: https://lnkd.in/dZ-aysqX
Termin: do 3 listopada 2025 r., godz. 23:59 CET

Zadbajmy wspólnie o to, by perspektywa sektora medtech została właściwie uwzględniona w przyszłej polityce zdrowotnej i regulacyjnej Unii Europejskiej.

poprzedni wpis następny wpis

Wyszukaj

Ostatnie wpisy

06.11.2025

Nowy dokument branżowy: FAQ dotyczące recertyfikacji wyrobów medycznych i diagnostyki in vitro

04.11.2025

Wspólne działania MedTech Polska i Technomed na rzecz usprawnienia integracji systemów LIS/HIS ze sprzętem medycznym

03.11.2025

Efektywność wdrażania wyrobów medycznych – klucz do innowacyjnego i zrównoważonego systemu ochrony zdrowia

Archiwum

  • 2025
  • 2024
  • 2023
    • Listopad 2025
    • Październik 2025
    • Wrzesień 2025
    • Sierpień 2025
    • Lipiec 2025
    • Czerwiec 2025
    • Maj 2025
    • Kwiecień 2025
    • Marzec 2025
    • Luty 2025
    • Styczeń 2025
    • Grudzień 2024
    • Listopad 2024
    • Październik 2024
    • Wrzesień 2024
    • Sierpień 2024
    • Lipiec 2024
    • Czerwiec 2024
    • Maj 2024
    • Kwiecień 2024
    • Marzec 2024
    • Luty 2024
    • Styczeń 2024
    • Grudzień 2023
    • Listopad 2023
    • Październik 2023
    • Wrzesień 2023
    • Sierpień 2023
    • Lipiec 2023
    • Czerwiec 2023
    • Maj 2023
    • Kwiecień 2023
    • Marzec 2023
    • Luty 2023
    • Styczeń 2023
Copyright © 2024 | OPPM TECHNOMED & MedTech Polska | Wszelkie prawa zastrzeżone
  • | Polityka prywatności