• Aktualności
  • System Ochrony Zdrowia 
    • Składka zdrowotna i finansowanie świadczeń
    • Struktura ochrony zdrowia
    • Kluczowi interesariusze
    • Kształtowanie koszyka świadczeń gwarantowanych
    • Programy Zdrowotne
    • Program Moje Zdrowie
  • Wyroby medyczne (MD/IVD) 
    • Regulacje prawne związane z wyrobami medycznymi 
      • Przepisy przejściowe dla wyrobów medycznych
    • Wytyczne
    • Definicja wyrobu medycznego i jego klas
    • Rodzaje wyrobów medycznych 
      • MD
      • IVD
    • Wprowadzenie do obrotu i używania wyrobów medycznych
    • Oznakowanie wyrobu medycznego
    • Podstawowe wymagania dla obrotu wyrobami medycznymi
    • Reklama wyrobów medycznych
    • Zamówienia publiczne na wyroby medyczne
    • EUDAMED
  • Modele finansowania 
    • Finasowanie wyrobów medycznych na rynku prywatnym i publicznym
    • Lista wyrobów medycznych na zlecenie
    • Wykaz refundowanych wyrobów medycznych na receptę
    • Wyroby medyczne, jako element świadczenia gwarantowanego
    • Wyroby medyczne w programach pilotażowych
    • Urzędowe ceny maksymalne dla szpitali
  • Dostęp do finansowania 
    • Krajowy Plan Odbudowy
    • Fundusze norweskie
    • Działania PARP
    • Program Sektorowy – Medistrateg
  • Publikacje
  • Kontakt
Szukaj

Komunikat Prezesa URPL w sprawie zmiany okresów przejściowych - (UE) 2017/745 oraz 2017/746

  1. Home
  2. Aktualności
  3. Komunikat Prezesa URPL w sprawie zmiany okresów przejściowych - (UE) 2017/745 oraz 2017/746
  • 29.03.2023

Zwracamy Państwa uwagę na opublikowany w dniu 27.03.2023 r. komunikat Prezesa Urzędu z dnia 27 marca 2023 r. w sprawie zmiany okresów przejściowych przewidzianych w rozporządzeniach (UE) 2017/745 oraz 2017/746.

Poniżej treść komunikatu:

Dnia 20 marca 2023 r. zostało ogłoszone rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady 2023/607 z dnia 15 marca 2023 r. w sprawie zmiany rozporządzeń (UE) 2017/745 i (UE) 2017/746 w odniesieniu do przepisów przejściowych dotyczących niektórych wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro, które modyfikuje zasady dotyczące terminów przejściowych wprowadzania do obrotu wyrobów medycznych.

Rozporządzenie w odniesieniu do wyrobów medycznych, o których mowa w rozporządzeniu 2017/745 stanowi między innymi o:

  1. przedłużeniu (odpowiednio jak w pkt 2) ważności certyfikatów wydawanych przez jednostki notyfikowane, które nadal były ważne w dniu 26 maja 2021 r. i które nie zostały cofnięte po tym terminie lub które nadal były ważne w dniu 26 maja 2021 r., i które utraciły ważność przed dniem 20 marca 2023 r;
  2. przedłużeniu możliwości wprowadzania do obrotu wyrobów zgodnych dyrektywami do dnia 31 grudnia 2027 r. (wyroby klasy III i niektóre wyroby do implantacji klasy IIb) lub 31 grudnia 2028 r. (pozostałe wyroby klasy IIb, klasy IIa oraz wyroby klasy I wprowadzonych do obrotu w stanie sterylnym lub wyrobów klasy I o funkcji pomiarowej);
  3. przedłużeniu możliwości wprowadzania do obrotu do dnia 31 grudnia 2028 r. wyrobów, które na mocy dyrektyw nie wymagały udziału jednostki notyfikowanej w ocenie zgodności i w odniesieniu do których procedura oceny zgodności na podstawie tego rozporządzenia wymaga udziału jednostki notyfikowanej;
  4. możliwości dalszego udostępniania na rynku lub wprowadzania do używania wyrobów medycznych do upływu daty ich ważności

- przy zachowaniu wymogów określonych w tym rozporządzeniu.

W przypadku wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro m.in. przedłużono możliwość do dalszego udostępniania na rynku lub wprowadzania do używania do upływu daty ich ważności.

Rozporządzenie dostępne jest w języku polskim pod adresem:
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/HTML/?uri=CELEX:32023R0607&from=EN

 

Link do komunikatu: Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 27 marca 2023 r.

 

poprzedni wpis następny wpis

Wyszukaj

Ostatnie wpisy

13.01.2026

LIS / HIS: koszty, przetargi, standaryzacja — podsumowanie spotkania

17.12.2025

Komisja Europejska opublikowała propozycję rewizji MDR i IVDR — rozpoczął się kluczowy etap prac legislacyjnych

11.12.2025

Ruszyły konsultacje KE w sprawie EHDS Board – kluczowej struktury dla Europejskiej Przestrzeni Danych Zdrowotnych

Archiwum

  • 2026
  • 2025
  • 2024
    • 2023
    • Styczeń 2026
    • Grudzień 2025
    • Listopad 2025
    • Październik 2025
    • Wrzesień 2025
    • Sierpień 2025
    • Lipiec 2025
    • Czerwiec 2025
    • Maj 2025
    • Kwiecień 2025
    • Marzec 2025
    • Luty 2025
    • Styczeń 2025
    • Grudzień 2024
    • Listopad 2024
    • Październik 2024
    • Wrzesień 2024
    • Sierpień 2024
    • Lipiec 2024
    • Czerwiec 2024
    • Maj 2024
    • Kwiecień 2024
    • Marzec 2024
    • Luty 2024
    • Styczeń 2024
    • Grudzień 2023
    • Listopad 2023
    • Październik 2023
    • Wrzesień 2023
    • Sierpień 2023
    • Lipiec 2023
    • Czerwiec 2023
    • Maj 2023
    • Kwiecień 2023
    • Marzec 2023
    • Luty 2023
    • Styczeń 2023
Copyright © 2024 | OPPM TECHNOMED & MedTech Polska | Wszelkie prawa zastrzeżone
  • | Polityka prywatności