• Aktualności
  • System Ochrony Zdrowia 
    • Składka zdrowotna i finansowanie świadczeń
    • Struktura ochrony zdrowia
    • Kluczowi interesariusze
    • Kształtowanie koszyka świadczeń gwarantowanych
    • Programy Zdrowotne
    • Program Moje Zdrowie
  • Wyroby medyczne (MD/IVD) 
    • Rodzaje wyrobów medycznych 
      • MD
      • IVD
    • Regulacje prawne związane z wyrobami medycznymi 
      • Przepisy przejściowe dla wyrobów medycznych
      • Wytyczne MDCG
      • Wytyczne UE – Blue Guide
    • Definicja wyrobu medycznego i jego klas
    • Wprowadzenie do obrotu i używania wyrobów medycznych
    • Oznakowanie wyrobu medycznego
    • Podstawowe wymagania dla obrotu wyrobami medycznymi
    • Reklama wyrobów medycznych
    • Zamówienia publiczne na wyroby medyczne
    • EUDAMED
  • Modele finansowania 
    • Finasowanie wyrobów medycznych na rynku prywatnym i publicznym
    • Lista wyrobów medycznych na zlecenie
    • Wykaz refundowanych wyrobów medycznych na receptę
    • Wyroby medyczne, jako element świadczenia gwarantowanego
    • Wyroby medyczne w programach pilotażowych
    • Urzędowe ceny maksymalne dla szpitali
  • Dostęp do finansowania 
    • Krajowy Plan Odbudowy
    • Fundusze norweskie
    • Działania PARP
    • Program Sektorowy – Medistrateg
  • Komunikaty
  • Kontakt
Szukaj

MRiT dot.: Europejskiej Izby Handlowej w Królestwie Arabii Saudyjskiej (ECCKSA)

  1. Home
  2. Aktualności
  3. MRiT dot.: Europejskiej Izby Handlowej w Królestwie Arabii Saudyjskiej (ECCKSA)
  • 22.05.2024

Informujemy, iż 8 maja 2024 roku w Rijadzie zainaugurowano działalność Europejskiej Izby Handlowej w Królestwie Arabii Saudyjskiej. Ta inicjatywa ma na celu umocnienie relacji handlowych między europejskimi firmami a biznesowym otoczeniem w Arabii Saudyjskiej, oferując szeroki zakres usług wspierających firmy z Unii Europejskiej w rozwoju działań na tym rynku.

Więcej informacji dla zainteresowanych tematem na stronie: Welcome to the European Chamber of Commerce in the Kingdom of Saudi Arabia (ECCKSA)

poprzedni wpis następny wpis

Wyszukaj

Ostatnie wpisy

03.02.2026

Dyrektywa NIS2 nowe wymagania cyberbezpieczeństwa dla podmiotów gospodarczych

30.01.2026

Spotkanie w URPL poświęcone zmianom w MDR i przyszłości regulacji wyrobów medycznych

13.01.2026

LIS / HIS: koszty, przetargi, standaryzacja — podsumowanie spotkania

Archiwum

  • 2026
  • 2025
  • 2024
    • 2023
    • Luty 2026
    • Styczeń 2026
    • Grudzień 2025
    • Listopad 2025
    • Październik 2025
    • Wrzesień 2025
    • Sierpień 2025
    • Lipiec 2025
    • Czerwiec 2025
    • Maj 2025
    • Kwiecień 2025
    • Marzec 2025
    • Luty 2025
    • Styczeń 2025
    • Grudzień 2024
    • Listopad 2024
    • Październik 2024
    • Wrzesień 2024
    • Sierpień 2024
    • Lipiec 2024
    • Czerwiec 2024
    • Maj 2024
    • Kwiecień 2024
    • Marzec 2024
    • Luty 2024
    • Styczeń 2024
    • Grudzień 2023
    • Listopad 2023
    • Październik 2023
    • Wrzesień 2023
    • Sierpień 2023
    • Lipiec 2023
    • Czerwiec 2023
    • Maj 2023
    • Kwiecień 2023
    • Marzec 2023
    • Luty 2023
    • Styczeń 2023
Copyright © 2024 | OPPM TECHNOMED & MedTech Polska | Wszelkie prawa zastrzeżone
  • | Polityka prywatności