Wspólne działania MedTech Polska i Technomed na rzecz usprawnienia integracji systemów LIS/HIS ze sprzętem medycznym

Firmy zrzeszone w MedTech Polska oraz OPPM Technomed od dłuższego czasu zgłaszają poważne trudności i rosnące koszty związane z podłączaniem sprzętu medycznego do systemów informatycznych publicznych szpitali i laboratoriów. Problemy te dotyczą w szczególności integracji urządzeń z systemami LIS (Laboratory Information System) oraz HIS (Hospital Information System), które są kluczowe dla sprawnego funkcjonowania placówek ochrony zdrowia.

Z uwagi na skalę i znaczenie tego wyzwania, obie organizacje podjęły wspólne działania interwencyjne.
27 października 2025 r. wystosowano pismo do:

• Ministerstwa Zdrowia,
• Urzędu Zamówień Publicznych,
• Rzecznika Małych i Średnich Przedsiębiorców,
• Narodowego Funduszu Zdrowia,
• Krajowej Izby Diagnostów Laboratoryjnych (KIDL).

Dokument, zatytułowany „Wyzwania i proponowane rozwiązania związane z integracją analizatorów (wyrobów medycznych) z laboratoryjnymi lub szpitalnymi systemami informatycznymi (LIS/HIS)”, stanowi kompleksową analizę obecnej sytuacji na rynku.

Kluczowe problemy zidentyfikowane przez branżę:

• brak jednolitych standardów i wymagań dotyczących integracji systemów,
• zróżnicowane podejście poszczególnych podmiotów leczniczych do wymagań technicznych,
• wysokie koszty dostosowywania oprogramowania i interfejsów komunikacyjnych,
• ograniczony dostęp dostawców do dokumentacji technicznej systemów LIS/HIS,
• brak spójnego modelu współpracy pomiędzy producentami sprzętu, integratorami IT i zamawiającymi.

Proponowane kierunki działań:

W piśmie zaproponowano rozpoczęcie dialogu pomiędzy kluczowymi interesariuszami rynku medycznego w celu wypracowania dobrych praktyk i wspólnych standardów technicznych. Wskazano również na potrzebę ujednolicenia wymagań dotyczących bezpieczeństwa, kompatybilności i jakości integracji, tak aby zminimalizować bariery techniczne oraz ryzyko błędów w wymianie danych medycznych.

Wspólne cele i znaczenie inicjatywy:

Celem działań MedTech Polska i OPPM Technomed jest zapewnienie skutecznej komunikacji i koordynacji pomiędzy dostawcami sprzętu medycznego, producentami systemów informatycznych oraz jednostkami ochrony zdrowia.
Wspólne opracowanie i wdrożenie standardów ma kluczowe znaczenie dla bezpieczeństwa danych, ciągłości pracy laboratoriów i szpitali, a także dla efektywności całego systemu ochrony zdrowia.

W kontekście nadchodzącej implementacji dyrektywy NIS2, nakładającej na placówki medyczne obowiązek wdrożenia systemów zarządzania bezpieczeństwem w łańcuchu dostaw ICT, temat ten nabiera szczególnego znaczenia. Wdrożenie wspólnych zasad i wytycznych pozwoli nie tylko zwiększyć poziom bezpieczeństwa, ale również ograniczyć koszty i ryzyka po stronie zarówno dostawców, jak i użytkowników końcowych.